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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4219 Autophinib

PI3K; Autophagy Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
Autophinib 是一种选择性细胞自噬抑制剂,通过靶向 VPS34来抑制饥饿或雷帕霉素诱导的细胞自噬,对于饥饿和雷帕霉素诱导的自噬,IC50值分别为 90 nM 和 40 nM。它还是 ATP 竞争性 VPS34抑制剂,其 IC50值为 19 nM。
T9460 iMDK

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
iMDK 是PI3K 抑制剂,能够抑制生长因子MDK。它能够与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌,而不会伤害正常细胞和小鼠。
T22377 NIBR-17

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
NIBR-17 是一种泛 I 类 PI3K 抑制剂。 NIBR-17 抑制 PI3KKα、PI3KKβ、PI3KKγ 和 PI3KKδ,IC50 分别为 1 nM、9.2 nM、9 nM 和 20 nM。
T6757 AMG319

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
AMG319 是一种PI3Kδ选择性抑制剂,其 IC50=18 nM。
T2083 PI-3065

PI3065

DNA-PK; PI3K; mTOR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂(IC50=5 nM;Ki=1.5 nM)。它对 p110α,p110β,p110γ 的作用较弱,IC50分别为 910,600,>10000 nM。
T15592 IPI-3063

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
IPI-3063 是一种选择性 PI3K p110δ抑制剂,其 IC50=2.5±1.2 nM。
T2619 CH5132799

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K 抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。
T6208 AS-252424

Casein Kinase; PI3K Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
AS252424 是一种有效的、选择性的 PI3Kγ 抑制剂,其 IC50=30±10 nM。
T13119 Tenalisib

RP6530

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
Tenalisib (RP6530) 是一种新颖的,高效的,选择性的 PI3Kδ (IC50:25 nM) 和 PI3Kγ (IC50:33 nM) 抑制剂。
TQ0229 ETP-46321

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
ETP-46321 是 PI3Kα和PI3Kδ抑制剂,Kiapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。
T1949 CZC24832

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
CZC24832 是一种PI3Kγ选择性抑制剂,其 IC50=27 nM,Kdapp=19 nM。
T2672 TG100-115

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG100-115 是 PI3Kγ/PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50分别为 83 和 235 nM。
T2297 PIK-294

PIK294

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
PIK-294 是一种有效的p110δ选择性抑制剂,其 IC50=10 nM。
T3986 SF2523

DNA-PK; Epigenetic Reader Domain; PI3K; mTOR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
SF2523 是一种选择性PI3K 抑制剂,抑制DNA-PK、PI3Kα、PI3Kγ、BRD4 和 mTOR,IC50分别为 9 nM、34 nM、158 nM、241 nM 和 280 nM。
T2461 PIK-90

DNA-PK; PI3K DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
PIK90 PIK-90 是一种 DNA-PK 和 PI3K 抑制剂,抑制 p110α、p110γ和DNA-PK,IC50分别为 11、18 和 13 nM。
T2418 A66

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
A66 是高效的、特异性的、选择性 p110α 抑制剂,其 IC50=32 nM。
T6773 AZD8186

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
AZD8186 是 PI3K 抑制剂,能够抑制 PI3Kβ (IC5050=4 nM),PI3Kδ (IC5050=12 nM),PI3Kα (其 IC50=35 nM) 和 PI3Kγ (其 IC50=675 nM)。
T3348 PIK-293

PIK293

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
PIK-293 是一种 IC87114 的类似物,是一种 PI3K 的抑制剂,其对 p110δ (IC50:0.24 μM)、p110β (IC50:10 μM)、p110γ (IC50:25 μM) 和 p110α (IC50:100 μM)。
T8461 SKI V

Apoptosis; PI3K; S1P Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein; PI3K/Akt/mTOR signaling
SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂,对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成,可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K,对 hPI3k 的IC50为 6 μM。
T14944 CGS 15943

PI3K; Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。
T6774 AZD-8835

AZD8835

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
AZD-8835 是选择性的 PI3Kα (IC50:6.2 nM) 和 PI3Kδ (IC50:5.7 nM) 抑制剂。
T6433 CAY10505

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
CAY10505 是 AS-252424 的一种脱羟基形式,是作用于神经元细胞的选择性 PI3Kγ抑制剂,IC50为 33 nM。
T13386 Zandelisib

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
Zandelisib 是PI3K 抑制剂,对p110δ选择性抑制,IC50为 3.5 nM。它显示出抗肿瘤作用。
T2661 TGX-221

TGX221

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂,常用于研究癌症。
T6168 ZSTK474

PI3K; Autophagy Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
ZSTK474 是 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50分别为 16 nM、44 nM、4.6 nM 和 49 nM。它是一种可口服的 s-三嗪衍生物,具有抗肿瘤活性。
T12831L SAR405

PI3K; Autophagy Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
SAR-405 是一种选择性 PIK3C3/Vps34 抑制剂,IC50为1.2 nM,Kd 为1.5 nM,可防止自噬并与肿瘤细胞中的 MTOR 抑制协同作用。它抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬,具有抗癌活性。
T3985 GDC-0326

GDC 0326,GDC0326

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
GDC-0326是一种有效,选择性的 PI3Kα抑制剂,Ki=0.2 nM。
T2660 IC-87114

IC 87114

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
IC-87114 是一种有效的、选择性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=0.5 μM。
T13862 Recilisib

RECILISIB 钠盐,Ex-RAD,ON 01210

Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Recilisib (ON 01210) 是辐射防护剂,能够提高细胞中AKT 和PI3K 的活性。
T6799 IITZ-01

Apoptosis; PI3K; Autophagy Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
IITZ-01 是一个具有抗肿瘤活性的亲溶酶体自噬抑制剂,其对 PI3Kγ 的 IC50值为 2.62 μM。
T6938 PF-4989216

PF 4989216

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
PF-4989216 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂,对 p110α、p110β、p110γ、p110δ 和 VPS34 的 IC50 分别为 2 nM、142 nM、65 nM、1 nM 和 110 nM。
T4296 MTX-211

MTX 211

EGFR; PI3K Angiogenesis; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
MTX-211 是EGFR 和PI3K 的双重抑制剂,可用于癌症和其他疾病研究。
TQ0044 Seletalisib

UCB5857

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
Seletalisib (UCB5857) 是一种有效的、选择性的 PI3Kδ抑制剂,其 IC50=12 nM。
T5166 Leniolisib

CDZ173

DNA-PK; PI3K DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
Leniolisib (CDZ173) 是一种高效的,选择性的 PI3Kδ抑制剂,有用于免疫缺陷类疾病的研究潜力。
T3692 GNE-477

GNE 477

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T7879 TASP0415914

Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
TASP0415914 是一种具有口服活性的 PI3Kγ抑制剂,其 IC50=29 nM。它是一种 Akt 抑制剂,其 IC50=294 nM。它可用于研究炎症性疾病。
T5432 Eganelisib

IPI-549

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
Eganelisib (IPI-549) 是 PI3Kγ的选择性抑制剂,其 IC50=16 nM,选择性是其他脂类和蛋白质激酶的 100 倍以上。
T7166 GNE-493

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂,能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM),PI3Kβ (IC50:12 nM),PI3Kδ (IC50:16 nM),PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T13376 YS-49

RAAS; Akt; PI3K; Adrenergic Receptor Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
YS-49 是一种PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱,因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
T2308 HS-173

HS 173,HS173

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
HS-173 是一种新颖的PI3K 抑制剂,可研究癌症。
T2073 GSK2636771

GSK 2636771,GSK-2636771

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
GSK2636771 是选择性的、口服有效的PI3Kβ抑制剂,Ki=0.89 nM,IC50=5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。
T16355 NSC781406

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂,其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T28416 PIK-108

PIK 108,PIK108

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
PIK-108 是选择性的、变构的、非 ATP 竞争性的 p110β/p110δ 抑制剂。
T6557 KU-0060648

KU0060648

DNA-PK; PI3K; mTOR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。
T25399 ETP-45658

ETP45658,ETP 45658

DNA-PK; PI3K; mTOR DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂,抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症,还抑制DNA-PK 和mTOR,IC50分别为70.6 和 152 nM。
T6704 TG 100713

TG100713

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
TG 100713 是一种PI3K 的抑制剂,抑制PI3Kδ,γ,α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。
T21938 AS-041164

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
AS-041164 是选择性的,具有口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂,IC50=70 nM。它对 PI3Kα (IC50:240 μM),PI3Kβ (IC50:1.45 μM) 和 PI3Kδ (IC50:1.70 μM) 的活性较低。它具有抗炎活性。
T12115 MSC2360844

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
T7343 PF-04979064

PI3K; mTOR PI3K/Akt/mTOR signaling
PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T6110 YM-201636

Influenza Virus; PI3K; Autophagy Autophagy; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
YM201636 是是一种特异性 PIKfyve 抑制剂,IC50值为 33 nM,对 p110α的IC50为 3.3 μM。它还可抑制逆转录病毒复制。

化合物

Autophinib
Cat.No: T4219
Synonym:
Target: PI3K, Autophagy
iMDK
Cat.No: T9460
Synonym:
Target: PI3K
NIBR-17
Cat.No: T22377
Synonym:
Target: PI3K
AMG319
Cat.No: T6757
Synonym:
Target: PI3K
PI-3065
Cat.No: T2083
Synonym: PI3065
Target: DNA-PK, PI3K, mTOR
IPI-3063
Cat.No: T15592
Synonym:
Target: PI3K
CH5132799
Cat.No: T2619
Synonym:
Target: PI3K, mTOR
AS-252424
Cat.No: T6208
Synonym:
Target: Casein Kinase, PI3K
Tenalisib
Cat.No: T13119
Synonym: RP6530
Target: PI3K
ETP-46321
Cat.No: TQ0229
Synonym:
Target: PI3K
CZC24832
Cat.No: T1949
Synonym:
Target: PI3K
TG100-115
Cat.No: T2672
Synonym:
Target: PI3K
PIK-294
Cat.No: T2297
Synonym: PIK294
Target: PI3K
SF2523
Cat.No: T3986
Synonym:
Target: DNA-PK, Epigenetic Reader Domain, PI3K, mTOR
PIK-90
Cat.No: T2461
Synonym:
Target: DNA-PK, PI3K
A66
Cat.No: T2418
Synonym:
Target: PI3K
AZD8186
Cat.No: T6773
Synonym:
Target: PI3K
PIK-293
Cat.No: T3348
Synonym: PIK293
Target: PI3K
SKI V
Cat.No: T8461
Synonym:
Target: Apoptosis, PI3K, S1P Receptor
CGS 15943
Cat.No: T14944
Synonym:
Target: PI3K, Adenosine Receptor
AZD-8835
Cat.No: T6774
Synonym: AZD8835
Target: PI3K
CAY10505
Cat.No: T6433
Synonym:
Target: Apoptosis, PI3K
Zandelisib
Cat.No: T13386
Synonym:
Target: PI3K
TGX-221
Cat.No: T2661
Synonym: TGX221
Target: PI3K
ZSTK474
Cat.No: T6168
Synonym:
Target: PI3K, Autophagy
SAR405
Cat.No: T12831L
Synonym:
Target: PI3K, Autophagy
GDC-0326
Cat.No: T3985
Synonym: GDC 0326,GDC0326
Target: PI3K
IC-87114
Cat.No: T2660
Synonym: IC 87114
Target: PI3K
Recilisib
Cat.No: T13862
Synonym: RECILISIB 钠盐,Ex-RAD,ON 01210
Target: Akt, PI3K
IITZ-01
Cat.No: T6799
Synonym:
Target: Apoptosis, PI3K, Autophagy
PF-4989216
Cat.No: T6938
Synonym: PF 4989216
Target: Apoptosis, PI3K
MTX-211
Cat.No: T4296
Synonym: MTX 211
Target: EGFR, PI3K
Seletalisib
Cat.No: TQ0044
Synonym: UCB5857
Target: PI3K
Leniolisib
Cat.No: T5166
Synonym: CDZ173
Target: DNA-PK, PI3K
GNE-477
Cat.No: T3692
Synonym: GNE 477
Target: PI3K, mTOR
TASP0415914
Cat.No: T7879
Synonym:
Target: Akt, PI3K
Eganelisib
Cat.No: T5432
Synonym: IPI-549
Target: PI3K
GNE-493
Cat.No: T7166
Synonym:
Target: PI3K, mTOR
YS-49
Cat.No: T13376
Synonym:
Target: RAAS, Akt, PI3K, Adrenergic Receptor
HS-173
Cat.No: T2308
Synonym: HS 173,HS173
Target: Apoptosis, PI3K
GSK2636771
Cat.No: T2073
Synonym: GSK 2636771,GSK-2636771
Target: PI3K
NSC781406
Cat.No: T16355
Synonym:
Target: PI3K, mTOR
PIK-108
Cat.No: T28416
Synonym: PIK 108,PIK108
Target: PI3K
KU-0060648
Cat.No: T6557
Synonym: KU0060648
Target: DNA-PK, PI3K, mTOR
ETP-45658
Cat.No: T25399
Synonym: ETP45658,ETP 45658
Target: DNA-PK, PI3K, mTOR
TG 100713
Cat.No: T6704
Synonym: TG100713
Target: PI3K
AS-041164
Cat.No: T21938
Synonym:
Target: PI3K
MSC2360844
Cat.No: T12115
Synonym:
Target: PI3K
PF-04979064
Cat.No: T7343
Synonym:
Target: PI3K, mTOR
YM-201636
Cat.No: T6110
Synonym:
Target: Influenza Virus, PI3K, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4S1796 Heterophyllin B

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
Heterophyllin B 是一种活性环肽,从 Pseudostellaria heterophylla 中分离得到,可用于研究食管癌。
T6677 Sophocarpine

ERK; p38 MAPK; NF-κB; TLR; COX; HER; JNK; STAT Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长,具有抗肿瘤活性。
TN1134 Euscaphic acid

Apoptosis; LDL; PI3K; DNA/RNA Synthesis; NO Synthase; Prostaglandin Receptor Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
T2836 Isorhamnetin

3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin

MEK; PI3K; Endogenous Metabolite MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮,可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。
TN4673 (+)-Nortrachelogenin

Wikstromol,荛花酚

Apoptosis; HIV Protease; PI3K; Antifection Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
(+)-Nortrachelogenin 是一种从 Wikstroemia indica C.A. Meyer (百里香科)中分离出来的木脂素。 (+)-Nortrachelogenin 具有抗白血病活性。
T5654 Musk ketone

Others Others
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。
T6630 Quercetin Dihydrate

槲皮素,Sophoretin

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1,也可抑制PI3K,抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
T2174 Quercetin

槲皮素,Sophoretin

Apoptosis; Mitophagy; Reactive Oxygen Species; PI3K; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
Quercetin (Sophoretin) 属于黄酮类天然产物,是 SIRT1 的激动剂。Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 可以诱导凋亡和自噬。
T1879 3-Methyladenine

3-MA,3-甲基腺嘌呤,NSC 66389

Mitophagy; PI3K; Endogenous Metabolite; Autophagy Autophagy; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
T2798 Esculetin

秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin

Lipoxygenase; Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Esculetin (Cichorigenin) 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt 途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。
T2746 Sophocarpine monohydrate

槐果碱,Sophocarpine,槐果碱水合物

Apoptosis; Influenza Virus; Akt; PI3K; AMPK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
Sophocarpine monohydrate 是从传统草药苦参中提取的一种重要生物碱,具有抗肿瘤活性,可用于肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。苦参具有抗病毒,抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。
T4S0498 Glaucocalyxin A

蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F

Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。
TN2019 Orobol

3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮

BCL; Caspase; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
TN1405 Arnicolide D

山金车内酯 D,山金车内酯D

Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T3826 Polygalasaponin F

异牡荆苷,瓜子金皂苷己

NF-κB; TLR; Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T3780 Oroxin B

Hypocretin-2,木蝴蝶苷B

Apoptosis; PTEN; Antioxidant; PI3K; Autophagy Apoptosis; Autophagy; oxidation-reduction; PI3K/Akt/mTOR signaling
Oroxin B (Hypocretin-2) 是从传统中草药木蝴蝶中分离出来的黄酮类天然产物,在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。它通过上调 PTEN,下调 COX-2,VEGF,PI3K 和 p-AKT,对肝癌细胞具有明显的抑制作用,诱导细胞早期凋亡。
TN1299 Desmethylglycitein

4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone

PI3K; CDK; PKC Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Desmethylglycitein (6,7,4'-Trihydroxyisoflavone) 是大豆中苷元的代谢产物,具有抗氧化性和抗癌活性。它是蛋白激酶 C(PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线诱导的基质金属蛋白酶1。它在体内直接结合CDK1和CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。
T4867 Erucic acid

Prifac 2990,芥酸,13(Z)-Docosenoic Acid,cis-13-docosenoic acid

PI3K; Endogenous Metabolite Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸,分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障,使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。
T5740 25(R,S)-Ruscogenin

(25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Others; HIF Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路,抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达,阻碍肝癌转移。 它能够抑制 TLR4信号通路,减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T2P2806 Hederacolchiside A1

黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3675 1-Deoxynojirimycin

Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin

PI3K; Glucosidase Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。
T3P2904 α-Linolenic acid

Alpha-Linolenic Acid,Linolenic acid,α-亚麻酸

Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
α-Linolenic acid (Alpha-Linolenic Acid) 是一种必需脂肪酸,人体无法合成,从种子油中分离得到。它可调节 PI3K/Akt 信号传导,影响血栓形成过程。它具有抗心律失常的特性,并且与心血管疾病和癌症等有关。
T5736 1,3-Dicaffeoylquinic acid

CYNARIN,1,3-二咖啡酰奎宁酸,Cyclohexanecarboxyli​c acid, 1,​3-​bis[[3-​(3,​4-​dihydroxyphenyl)​-​1-​oxo-​2-​propen-​1-​yl]​oxy]​-​4,​5-​dihydroxy-​, (1S,​3R,​4R,​5R)​-,1,3-O-Dicaffeoylquinic acid,1,5-Dicaffeoylquinic acid

Reactive Oxygen Species; Akt; PI3K Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
1,3-Dicaffeoylquinic acid (CYNARIN) 是一种咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化、自由基清除作用。
T2163 Dihydrocapsaicin

CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide

Others; TRP/TRPV Channel Membrane transporter/Ion channel; Others
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。
T3208 Brevianamide F

Cyclo-L-tryptophyl-L-proline,cyclo-(L-Trp-L-Pro),Cyclo(L-Pro-L-Trp)

BCRP; PI3K; Antibacterial Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是一种从Colletotrichum gloeosporioides 中分离得到的真菌毒素,属于天然存在的 2,5-二酮哌嗪类,具有抗菌活性。它具有PI3Kα抑制活性,IC50值为 4.8 µM。
T21344 1-Deoxynojirimycin hydrochloride

Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin

PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。
T4S1499 Ginsenoside Rk1

人参皂苷RK1,人参皂苷

Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。
T2P2919 (2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine

(4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine

PI3K PI3K/Akt/mTOR signaling
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine (Hydroxyisoleucine) 是分离自胡芦巴中的一种可口服的有效成分,具有抗糖尿病、抗糖尿病肾病的作用。
T73812 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate(L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate)为细胞膜磷脂成分,主要作为磷脂酶C(PLC)与磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的底物,充当重要信使。
TN5050 Sprengerinin C

NADPH-oxidase; VEGFR; p38 MAPK; ROS; Akt; PI3K; mTOR; p53 Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sprengerinin C exerts anti-tumorigenic effects in hepatocellular carcinoma via inhibition of proliferation and angiogenesis and induction of apoptosis, it can strongly suppress tumor angiogenesis in human umbilical vein endothelial cells, it blocks vascul

天然产物

Heterophyllin B
Cat.No: T4S1796
Synonym:
Target: PI3K
Sophocarpine
Cat.No: T6677
Synonym:
Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, TLR, COX, HER, JNK, STAT
Euscaphic acid
Cat.No: TN1134
Synonym:
Target: Apoptosis, LDL, PI3K, DNA/RNA Synthesis, NO Synthase, Prostaglandin Receptor
Isorhamnetin
Cat.No: T2836
Synonym: 3-methylquercetin,3'-Methylquercetin,Isorhamnetol,异鼠李素,3'-Methoxyquercetin
Target: MEK, PI3K, Endogenous Metabolite
(+)-Nortrachelogenin
Cat.No: TN4673
Synonym: Wikstromol,荛花酚
Target: Apoptosis, HIV Protease, PI3K, Antifection
Musk ketone
Cat.No: T5654
Synonym:
Target: Others
Quercetin Dihydrate
Cat.No: T6630
Synonym: 槲皮素,Sophoretin
Target: Apoptosis, PI3K
Quercetin
Cat.No: T2174
Synonym: 槲皮素,Sophoretin
Target: Apoptosis, Mitophagy, Reactive Oxygen Species, PI3K, Autophagy
3-Methyladenine
Cat.No: T1879
Synonym: 3-MA,3-甲基腺嘌呤,NSC 66389
Target: Mitophagy, PI3K, Endogenous Metabolite, Autophagy
Esculetin
Cat.No: T2798
Synonym: 秦皮乙素,二羟基香豆素,Aesculetin,Cichorigenin
Target: Lipoxygenase, Akt, PI3K
Sophocarpine monohydrate
Cat.No: T2746
Synonym: 槐果碱,Sophocarpine,槐果碱水合物
Target: Apoptosis, Influenza Virus, Akt, PI3K, AMPK, Autophagy
Glaucocalyxin A
Cat.No: T4S0498
Synonym: 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F
Target: Apoptosis, Akt, Caspase, PI3K
Orobol
Cat.No: TN2019
Synonym: 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮
Target: BCL, Caspase, PI3K
Arnicolide D
Cat.No: TN1405
Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D
Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR
Polygalasaponin F
Cat.No: T3826
Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己
Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K
Oroxin B
Cat.No: T3780
Synonym: Hypocretin-2,木蝴蝶苷B
Target: Apoptosis, PTEN, Antioxidant, PI3K, Autophagy
Desmethylglycitein
Cat.No: TN1299
Synonym: 4',6,7-三羟基异黄酮,4',6,7-三羟异黄酮,6-羟基大豆苷元,6,7,4'-Trihydroxyisoflavone
Target: PI3K, CDK, PKC
Erucic acid
Cat.No: T4867
Synonym: Prifac 2990,芥酸,13(Z)-Docosenoic Acid,cis-13-docosenoic acid
Target: PI3K, Endogenous Metabolite
25(R,S)-Ruscogenin
Cat.No: T5740
Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin
Target: Others, HIF
Hederacolchiside A1
Cat.No: T2P2806
Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13
Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR
1-Deoxynojirimycin
Cat.No: T3675
Synonym: Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin
Target: PI3K, Glucosidase
α-Linolenic acid
Cat.No: T3P2904
Synonym: Alpha-Linolenic Acid,Linolenic acid,α-亚麻酸
Target: Akt, PI3K
1,3-Dicaffeoylquinic acid
Cat.No: T5736
Synonym: CYNARIN,1,3-二咖啡酰奎宁酸,Cyclohexanecarboxyli​c acid, 1,​3-​bis[[3-​(3,​4-​dihydroxyphenyl)​-​1-​oxo-​2-​propen-​1-​yl]​oxy]​-​4,​5-​dihydroxy-​, (1S,​3R,​4R,​5R)​-,1,3-O-Dicaffeoylquinic acid,1,5-Dicaffeoylquinic acid
Target: Reactive Oxygen Species, Akt, PI3K
Dihydrocapsaicin
Cat.No: T2163
Synonym: CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide
Target: Others, TRP/TRPV Channel
Brevianamide F
Cat.No: T3208
Synonym: Cyclo-L-tryptophyl-L-proline,cyclo-(L-Trp-L-Pro),Cyclo(L-Pro-L-Trp)
Target: BCRP, PI3K, Antibacterial
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Cat.No: T21344
Synonym: Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin
Target: PI3K, Antibacterial, Antibiotic, Glucosidase
Ginsenoside Rk1
Cat.No: T4S1499
Synonym: 人参皂苷RK1,人参皂苷
Target: Apoptosis, Others, NF-κB, PI3K, JAK
(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine
Cat.No: T2P2919
Synonym: (4S)-4-Hydroxy-L-isoleucine,(4S)4-羟基异亮氨酸,Hydroxyisoleucine
Target: PI3K
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
Cat.No: T73812
Synonym:
Target:
Sprengerinin C
Cat.No: TN5050
Synonym:
Target: NADPH-oxidase, VEGFR, p38 MAPK, ROS, Akt, PI3K, mTOR, p53
共136条,每页50条 1 2 3
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